Mala Sofija Markuljević, koja sada ima dvije godine, prošle godine ujedinila je građane Srbije. Prošlo je godinu dana od kada je primila gensku terapiju u borbi protiv spinalne mišićne atrofije, a njen napredak sada je očigledan.
“Prije tačno godinu dana uz Božju pomoć i zahvaljujući svima vama, Sofija je primila gensku terapiju. Hvala vam svima što ste našoj Sofiji dali novu šansu za život i što ste joj omogućili da se bori. Pred nama je dug put, ali uz Božju pomoć nastavljamo da se trudimo i idemo malim koracima naprijed”, napisali su Sofijini roditelji na Fejsbuk stranici “Za Sofijin prvi korak”.
Oni su istakli da u posljednje vrijeme sve više ljudi postavlja pitanje kako odjednom ima toliko djece koja boluju od SMA.
“Zapravo, surova realnost je da je broj oboljelih uvijek bio isti, ali, nažalost, ta djeca nisu imala nikakvu šansu bez terapije. Sa pojavom terapija, djeca su dobila novu šansu – šansu za život! Još jednom bismo željeli da apelujemo na nadležne da se što prije uvede neonatalni skrining, kako bi se već na rođenju postavila dijagnoza. Rana dijagnostika i primjena terapije prije pojave simptoma je jedina šansa da ova djeca odrastaju potpuno normalno i idu u korak sa svojim vršnjacima”, dodali su.
Oni su, da obilježe ovu bitnu godišnjicu, objavili kompilaciju videa. Na snimku se vidi kako sofija stoji, vozi biciklić, brčka se u bazenu, ali i jede sama, a sve uz poruku “mi zajedno možemo sve, nema povlačenja, nema predaje”.
Sofijini roditelji takođe su pozvali sve da podrže i tromjesečnu Vanju Milović, koja takođe boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1 i uputili građane da pošalju SMS sa brojem 1077 na 3030.
/Telegraf/
