Evropska agencija za lijekove /EMA/ saopštila je danas da vrši analizu o tome da li postoji rizik od rijetkog upalnog procesa nakon primanja vakcine protiv kovida 19, pošto je prijavljen jedan slučaj sa dozom vakcine “Fajzera” i “Bionteka”.
Bezbjednosni komitet EMA ispituje multisistemski upalni sindrom /MIS/ nakon što je primijećen kod sedamnaestogodišnje djevojke u Danskoj. Ona se u potpunosti oporavila.
Panel, takođe, istražuje slučajeve zgrušavanja krvi u venama nakon primanja doze vakcine kompanije “DŽonson i DŽonson”.
Slučajevi MIS uzrokuju oticanje dijelova tijela te umor, temperaturu, dijareju, bolove u stomaku, grudima, glavi i poteškoće sa disanjem.
Tinejdžerka iz Danske nije ranije imala problem sa kovidom 19.
/SRNA/
