Evropska agencija za lijekove /EMA/ primila je izvještaje o 415 potencijalnih slučajeva stvaranja krvnog ugruška unutar Evropskog ekonomskog prostora /EEA/ nakon primanja vakcina “astra zeneka” i “jansen” protiv kovida 19.
U saopštenju Agencije navodi se da je više od 50 miliona ljudi primilo vakcine koje proizvode kompanije “Astra Zeneka” i “DŽonson i DŽonson”.
Iz EMA ističu da je zabilježeno 10 potencijalnih slučajeva stvaranja ugruška među nešto manje od šest miliona ljudi koji su primili vakcinu “jansen”, kao i 405 slučajeva među 45 miliona onih koji su primili vakcinu “astra zeneka”.
/SRNA/
